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범 혈구 감소증에 대한 치료는 혈액 전문의의지도를 받아야하지만 일반적으로 증상을 완화하기 위해 수혈로 시작되며, 그 후에는 평생 약물을 복용하거나 권장되는 혈액 세포 수준을 유지하기 위해 골수 이식을 받아야합니다. .
일반적으로 범 혈구 감소증은 혈액 세포를 공격하는 환자 자신의 면역 체계로 인해 발생하는 명확한 원인이 없습니다. 이 경우 증상이 경미하므로 의사는 다음을 권장 할 수 있습니다.
- 특히 젊은 환자에서 치료 초기 단계에서 증상을 조절하는 데 사용되는 잦은 수혈;
- 면역 체계가 혈액 세포를 파괴하는 것을 방지하기위한 티모 글로불린, 메틸 프레드니솔론 또는 시클로 포스 파 미드와 같은 면역 억제제;
- Epoetin alfa 또는 Pegfilgrastim과 같은 골수 자극 약물은 예를 들어 환자가 방사선 또는 화학 요법을받을 때 감소 할 수있는 혈액 세포 생성을 증가시킵니다.
어떤 경우에는 이러한 치료가 범 혈구 감소증을 치료하여 혈액 내 세포 수준을 회복시킬 수 있지만, 대부분의 경우 환자는 평생 치료를 계속해야합니다.
혈액 내 세포 수치가 매우 낮은 가장 심한 경우에는 환자의 생명을 위협 할 수있는 출혈과 심각한 감염을 예방하기 위해 골수 이식을 받아야 할 수도 있습니다.
범 혈구 감소증의 개선 징후
범 혈구 감소증의 개선 징후는 나타나기까지 몇 달이 걸릴 수 있으며 주로 혈액 검사로 평가 된 혈액 내 세포 수치의 증가와 멍, 출혈 및 감염의 감소를 포함합니다.
범 혈구 감소증 악화 징후
범 혈구 감소증 악화 징후는 치료가 제대로 이루어지지 않거나 질병이 매우 빠르게 진행되어 심각한 출혈, 빈번한 감염 및 발작을 유발할 때 나타납니다.
의사에게 갈 때
환자가 다음과 같은 경우 혈액 전문의와 상담하거나 응급실에가는 것이 좋습니다.
- 38ºC 이상의 열;
- 호흡 곤란;
- 경련;
- 혼란 또는 의식 상실.
이러한 증상은 치료 중에도 나타날 수 있으며, 이는 의사가 치료를 조정해야한다는 신호입니다.
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